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而且，次听产过程阿斯利康将从公司的临床试验中选取50万份样本用于全基因组测序。此外在研发上的应用可以快速确定目标人群，详细享自从而节约时间，降低成本。
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如在2016年4月，第的顺阿斯利康与美国测序公司HumanLongevity、第的顺英国桑格研究院以及芬兰分子医学研究所展开合作进行200万例全基因组测序，为今后的药物研发提供指导。一些创新者正在试验，次听产过程希望这些数据对于临床也可以起到直接有效的作用。
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